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制剂(助理)研究员(药用辅料) 6K-13K/月
工作地点:广东/广州 | 工作年限:不限 | 学历:本科
环境好
双休
五险一金
交通方便
有补助
技术培训
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帝奇人力资源部
HR主管 · 广州帝奇医药技术有限公司
聊一聊
职位描述
岗位职责:
1.负责高分子材料的开发、改进及产品性能优化。
2.根据上级指引完成相关合成实验及物化检测。
3.负责高分子材料研发项目的立项调研、实施计划以及解决产品研发过程中出现的问题。
4.调研国内外行业信息,及时掌握相关行业及技术发展情况。
5.参与撰写研发报告、产品的相关技术性文件。
6.参与实验室管理及仪器设备维护工作。
7.完成上级领导交代的其他工作。

任职要求:
1.教育背景:
本科或硕士研究生学历。有机合成、高分子化学、材料化学、高分子材料、化学化工、生物材料、生物医用材料、高分子物理等相关专业。

2.专业知识与技能:
(1)具备扎实的高分子化学、有机合成、高分子加工成型等理论功底,具备高分子聚合物(可生物降解类)的合成及表征的实验技能者优先。
(2)熟练操作高分子化学和有机合成相关的仪器设备,会操作相关检测仪器(如流变仪等)优先考虑。
(3)具备良好的文献检索及阅读理解能力,有专利申请经验者优先。
(4)具备良好的英语听说读写能力,通过大学英语六级或者相对应的英文资质考试者优先考虑。

3.职业素养
(1)认可医药行业的价值和前景,热爱研发工作,工作中积极主动钻研。
(2)具备快速学习的能力。
(3)工作责任心强,认真踏实。
(4)具备良好的团队协作能力。
(5)具有较强的抗压能力。
公司信息
帝奇医药是一家专注于创新制剂和生物可降解辅料相关技术开发、产品开发和产业化的医药高新技术企业,所涉及的技术平台包括:长效制剂,控释制剂,靶向纳米制剂,以及生物可降解辅料。 依托具有自主知识产权的技术平台,帝奇医药开发的全球首创每四周给药一次“注射用利培酮微球”长效制剂以及多个口服二类创新药,获得中美临床许可;完成系列符合cGMP的生物可降解辅料的中美注册备案,填补了国内空白,解决了长效制剂卡脖子的关键技术问题。 帝奇医药将进一步加强技术平台的建设,不断拓展创新产品管线,加快创新产品的产业化步伐;在自主创新的同时,帝奇医药也欢迎多种形式的技术合作和产品合作,实现“开发制造百姓用得起的高质、高效、长效、高依从性的好药”的美好愿景。
职位分析
您与该职位的匹配度:
一般
良好
优秀
公司信息
性质: 合资
规模: 100-499人
行业: 医疗/环保
地址: 广州国际生物岛螺旋三路8号第3层301、302、303单元

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