广东双林生物制药有限公司招聘简章 广东双林生物制药有限公司始建于1995年,是上市公司“双林生物”（股票代码000403）的核心企业，是一家集血液制品科研开发、生产和销售为一体的国家级高新技术企业，也是中国首批通过国家GMP认证的血液制品定点生产企业。 一、发展历程 公司前身是海军海耀生物制品研究所(又称海军后勤部供血站)；1998年执行中央有关政策，并入三九集团隶属三九生化；于1998年6月更名为三九集团湛江开发区双林药业有限公司；2004年三九集团实施企业重组，将三九生化转让给山西振兴集团，山西振兴集团成为三九生化的直接控股股东；2008年6月公司完成改制，并更名为广东双林生物制药有限公司；2018年，“浙民投”与“佳兆业”两大股东入主上市公司振兴生化，“浙民投”成为第一大股东。2019年，上市公司“振兴生化股份有限公司”更名为“南方双林生物制药股份有限公司”，证券简称由“振兴生化”变更为“双林生物”。 二、生产经营 公司现主要生产7个品种共计17个规格的血液制品，是国内同行业中血浆综合利用率较高、品种齐全、结构合理的企业之一；静注人免疫球蛋白（pH4）是国家“重点火炬计划项目”产品，狂犬病人免疫球蛋白国内生产产量最大，连续3年市场占有率达60％以上，居全国第一，被指定为“2008年北京奥运会”预防狂犬病唯一用药，公司所有产品均为国家专利工艺产品。 经过十几年稳健发展、规范运作，公司目前拥有13家全资控股子公司，分布于广东、广西、山西三个省份。近年来公司在内蒙古、河北、湖南等地积极开展浆站拓展工作。年产值呈阶梯状快速增长，综合实力位列广东省生物制药产业前十强。公司现有生产线的设计和建造借鉴国际先进理念及技术，能够满足年处理500吨血浆的产能。 三、质量控制 作为国内首批通过GMP认证的血液制品企业，我公司已形成了以“技术先进、质量第一、顾客至上、遵信守约”为质量方针，以“质量是企业生命线”的企业文化成就，建立了以GMP为核心的生产质量管理标准体系。 为确保产品质量及实验的顺利开展，公司建立了全省少数同时具备实验动物使用许可证和实验动物生产许可证的现代化实验动物饲养和繁育中心。 四、研发及科技创新 科技创新是公司发展的源动力。公司每年研发投入占销售收入3%以上，通过多种渠道积极创建研发机构，现拥有五个研究机构，分别为：广东省血液制品工程技术研究开发中心、广东省凝血因子类血液制品企业重点实验室、广东省企业技术中心、湛江市生物制药工程技术研究开发中心及公司研发部。它们与外部单位和技术创新专家有机结合，聘请外部单位的专家教授组建技术团队，引领企业的技术研究工作。其先后承担国家、省、市级科研项目“863计划子课题——凝血因子及抗凝血因子基地建设”等26项，其中静注人免疫球蛋白（pH4）被列入国家重点火炬计划项目，猪肺表面活性物质被列入国家中小型企业技术创新基金项目。 公司现有授权专利25项，其中发明专利9项，实用新型专利16项，正在实质审查的发明专利3项，其所有专利均是自主研发获得。获国家、省、市、区科技专利奖共12项，其中发明专利“压滤工艺分离人血浆蛋白的方法”获得中国专利优秀奖、省专利奖金奖、市专利奖金奖。同时，公司重视新产品、新技术、新工艺的开发及储备，公司正在研究包括人凝血因子Ⅷ、人纤维蛋白原、人凝血酶原复合物、人纤维蛋白粘合剂、外用人凝血酶、人凝血因子Ⅸ等在内的新产品共计15项。 自成立以来，公司一直重视人才的引进和培育，不断加强企业团队建设特别是研发队伍建设，持续提高企业整体实力。目前，科研人员约60人，年龄结构主要为中、青年，涉及的专业包括药物学、药剂学、药理学、分子生物学、制药工程学等相关领域，公司已经初步打造了一只技术创新激情高、自主创新能力强的专业队伍。